Alternant en pharmacovigilance et information médicale (h/f)

Vous souhaitez travailler dans un environnement en pleine expansion et avec de magnifiques défis ? Vous voulez que vos compétences en pharmacovigilance et matériovigilance soient utilisées à bon escient et pour une entreprise qui a du sens ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons ! Lisez ce qui suit !  

Rôle

Vous participerez aux activités de l’équipe Vigilances (pharmacovigilance, réclamations qualités, information médicale) en lien avec l’ensemble des produits Novo Nordisk des Business Units Diabétologie, Rare Disease (hémophilie et troubles de la croissance) et Obésité & Préventions sur la France.

Dans ce cadre, vous serez amené(e) à :

• Participer à la gestion des observations de pharmacovigilance, matériovigilance et réclamations qualité (traduction et entrée dans une base de données),
• Participation à la conformité de l’activité de vigilances et réclamations qualité avec gestion des bases de données,
• Contribuer aux soumissions des observations de matériovigilance grave aux autorités de santé,
• Réaliser l’envoi des échantillons défectueux liés aux réclamations qualité à la maison-mère pour investigations,
• Répondre aux demandes d’information des patients et professionnels de santé par écrit en support du centre d’appels.

Qualités requises

• Vous recherchez une alternance conventionnée d'une durée d’un an, débutant en Septembre 2024 dans le cadre d'une formation de niveau Bac +5/6 en Pharmacovigilance de type Faculté de Pharmacie ou Université.
• Une bonne maîtrise de l’anglais (lu, écrit, parlé) est importante.
• Autonome et rigoureux(se), vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles et vous appréciez le travail en équipe. Pour ce stage, vous êtes doté(e) de capacité d’organisation et de proactivité et vous appréciez travailler en équipes.
• Vous maîtrisez les logiciels du pack Office.
• Une première expérience de stage ou de connaissances dans les domaines de la Pharmacovigilance ou de l'Industrie Pharmaceutique serait un plus.

Notre Département

Notre équipe, intégrée au sein du département des affaires réglementaires et pharmaceutiques, se spécialise dans la pharmacovigilance et l'information médicale. Composée actuellement de quatre membres, nos valeurs fondamentales incluent la transparence, le relationnel, la rigueur, l'organisation, ainsi qu'une grande attention aux détails.