Ingénieure / ingénieur qualification validation_industrie pharmaceutique
- ref: 203884
- Qualité, Méthodes
- De 40000.0 à 60000.0 EUR par an
- CDI
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Chartres( 28 - Eure-et-Loir )
En nous rejoignant, vous intégrerez une équipe dynamique en tant qu’ingénieur qualification/validation pharmaceutiques à Chartres, vous serez en charge de :
- Réaliser et suivre les études de validation (FAT/SAT, IQ/OQ/PQ) sur les équipements, HVAC, utilités et processus.
- Gérer les activités de qualification : planification, suivi des projets et gestion des changements.
- Piloter les comités de qualification et rédiger les protocoles, comptes rendus et dossiers de validation.
- Effectuer les tests de qualification (QI, QO, QP) et assurer la gestion des anomalies et déviations.
- Participer à l’amélioration continue des processus Qualification & Validation.
- Diplôme d’ingénieur ou Bac+5 scientifique (qualité, santé, pharmacie industrielle).
- Expérience de 3 ans minimum en qualification / validation / commissioning dans l’industrie pharmaceutique.
- Maîtrise des normes réglementaires (FDA CFR Part 11, GAMP 5, BPF, ICH, ISPE).
- Connaissance des outils qualité (Ishikawa, 5M, 5S, QQOQCP…).
- Anglais opérationnel (niveau B2 minimum).