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  • ESN, Editeurs de logiciel, Services informatiques

Ingénieur/ingénieure qualification validation qualité indus pharma

  • ESN, Editeurs de logiciel, Services informatiques
  • 5 à 10 ans
  • CDI
  • De 40000.0 à 60000.0 EUR par an
  • Bac + 5 et plus (Qualité industrielle / Pharmaceutique)
  • ( 34 - Hérault )
    Plus d'infos
  • ref : 207580

L'essentiel du poste

Missions
  • Piloter la qualification et la validation des équipements pharmaceutiques.
  • Superviser les opérations de maintenance et la revue qualité du parc (≈300 équipements).
  • Mettre en place les procédures de qualification et de remédiation.
  • Assurer la métrologie et la qualification d’origine des équipements. Gérer et optimiser les procédures liées à la qualification et remédiation.
Compétences attendues
  • Qualification des équipements
  • Validation des équipements
  • Gestion de projet qualité
  • Remédiation qualité
  • Revue qualité et maintenance
Qualités recherchées
  • Rigueur
  • Organisation
  • Gestion du temps
À savoir avant de postuler
  • Concentration soutenue
Mentionné dans l'annonce Déduit par l'IA
Vous correspondez si
Profil senior avec Bac +5 et plus et 5–10 ans d’expérience en qualification/validation pharmaceutiques.
Résumé généré par l'IA -
peut contenir des inexactitudes
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Offre proposée par Capgemini, sur la plateforme Talents Handicap, pour l'emploi des personnes en situation de handicap (RQTH ou équivalent).

Le poste détaillé

Nous recherchons un(e) ingénieur(e) en qualification et validation d’équipements pharmaceutiques pour piloter des projets chez notre client acteur majeur de l’industrie pharmaceutique. Vous êtes responsable de la gestion, de la remédiation et de la supervision qualité d’un parc de 300 équipements, au sein d’un environnement exigeant et réglementé. Missions principales : Réaliser la revue périodique des équipements et assurer leur maintien en conformité. Mettre en place et suivre les opérations de reprise du parc d’équipements. Superviser la qualité et la revue des activités de maintenance. Assurer la métrologie et la qualification d’origine des équipements. Gérer et optimiser les procédures liées à la qualification. Prendre en charge la remédiation de 300 équipements côté Assurance Qualité. Piloter la création et l’animation d’une équipe de remédiation en mode projet.  
Votre profil : Diplôme d’ingénieur ou équivalent en génie pharmaceutique, qualité ou domaines similaires. Expérience confirmée en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique. Maîtrise des normes et exigences réglementaires applicables aux équipements pharmaceutiques.         
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