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  • ESN, Editeurs de logiciel, Services informatiques

Ingénieur/ingénieure qualification validation qualité indus pharma

  • ESN, Editeurs de logiciel, Services informatiques
  • 5 à 10 ans
  • CDI
  • De 40000.0 à 60000.0 EUR par an
  • Bac + 5 et plus (Qualification Validation Qualité Indus Pharma)
  • ( 34 - Hérault )
    Plus d'infos
  • ref : 207580

L'essentiel du poste

Missions
  • Réaliser revue périodique et maintien en conformité du parc de 300 équipements.
  • Mettre en place et suivre les reprises du parc d'équipements.
  • Piloter la remédiation et superviser la revue des activités de maintenance.
  • Piloter la création et l'animation d'une équipe de remédiation en mode projet.
Compétences attendues
  • Qualification d'équipements pharmaceutiques
  • Validation d'équipements pharmaceutiques
  • Gestion de projets pharmaceutiques
  • Conformité réglementaire équipements pharmaceutiques
  • Métrologie des équipements
Qualités recherchées
  • Organisation
  • Proactivité
  • Rigueur adaptable
À savoir avant de postuler
  • Déplacements fréquents
  • Concentration soutenue
Mentionné dans l'annonce Déduit par l'IA
Vous correspondez si
Ingénieur.e Bac +5 et plus, 5 à 10 ans d'expérience, gestion de projets pharmaceutiques et connaissance des exigences réglementaires des équipements.
Résumé généré par l'IA -
peut contenir des inexactitudes

Offre proposée par Capgemini, sur la plateforme Talents Handicap, pour l'emploi des personnes en situation de handicap (RQTH ou équivalent).

Le poste détaillé

Nous recherchons un(e) ingénieur(e) en qualification et validation d’équipements pharmaceutiques pour piloter des projets chez notre client acteur majeur de l’industrie pharmaceutique. Vous êtes responsable de la gestion, de la remédiation et de la supervision qualité d’un parc de 300 équipements, au sein d’un environnement exigeant et réglementé. Missions principales : Réaliser la revue périodique des équipements et assurer leur maintien en conformité. Mettre en place et suivre les opérations de reprise du parc d’équipements. Superviser la qualité et la revue des activités de maintenance. Assurer la métrologie et la qualification d’origine des équipements. Gérer et optimiser les procédures liées à la qualification. Prendre en charge la remédiation de 300 équipements côté Assurance Qualité. Piloter la création et l’animation d’une équipe de remédiation en mode projet.  
Votre profil : Diplôme d’ingénieur ou équivalent en génie pharmaceutique, qualité ou domaines similaires. Expérience confirmée en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique. Maîtrise des normes et exigences réglementaires applicables aux équipements pharmaceutiques.